1-انستیتو تحقیقات بین‌المللی ماهیان خاویاری، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج جهاد کشاورزی، رشت، ایران ، saber.merag@gmail.com 2- پژوهشکده آبزی‌پروری گیلان، موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج جهاد کشاورزی، بندر انزلی، ایران 3- موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج جهاد کشاورزی، تهران، ایران
چکیده: (37 مشاهده)
به‌منظور بررسی امکان تمایز ژنتیکی و مقایسه ساختار ژنتیک جمعیت کفال طلایی با استفاده از روش‌های تعیین توالی DNA(DNA sequencing)، تعداد 9 عدد کفال طلایی از مناطق شرقی، مرکزی و غربی دریای خزر (سواحل استان گیلان) با استفاده از تور محاصره‌ای (چشمه ریز پره) در خرداد 1400 صید گردید. DNAسه نمونه ماهیان از هر منطقه با استفاده از روش استات آمونیوم استخراج شد و کمیت و کیفیت آن‌ها با استفاده از ژل آگارز 1 درصد و دستگاه نانودراپ (مدل ND1000) تعیین گردید. دو جفت پرایمر (Forwardو Reverse) ژن 16SrRNAبا استفاده از نرم افزار GeneRunerطراحی و سنتز شد. جهت تعیین توالی ژن 16SrRNA، پس از استخراج DNAو PCR، محصول PCRبر روی ژل آگارز 1 درصد رانده شد و باندهایی در محدوده 500 – 600 جفت باز برای ژن 16SrRNAتولید نمود. اختلاف تکاملی، درجه خویشاوندی و روابط فیلوژنی با استفاده از نرم افزار MEGA11به‌دست آمد. نتایج حاصله نشان داد که نمونه‌های کفال طلایی در مناطق صید شده دارای 96 درصد شباهت بوده و 4 درصد با یکدیگر اختلاف تکاملی دارند. درخت فیلوژنی نمونه‌های کفال با استفاده از روش‌های Maximum parsimony، Maximum Likelihoodو Neighbor-Joiningترسیم گردید. در مقایسه بین سه روش بررسی روابط فیلوژنی کفال طلایی از سه منطقه نمونه‌برداری شده، در هر سه حالت (Maximum Parsimony,Maximum Likelihood, Neighbor-Joining)، نمونه‌های مناطق غربی و مرکزی بصورت مشترک در یک کلاستر و روی یک شاخه قرار دارند که نشان‌دهنده تمایز اندک این دو جمعیت بر اساس ژن 16SrRNAمی‌باشد.
