[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
آمار مقالات
تعداد دوره های نشریه: 14
تعداد شماره ها: 52
تعداد مشاهده ی مقالات: 1269401
تعداد دریافت (دانلود) مقالات: 509246

تعداد کل نویسندگان: 2030
نویسندگان غیر تکراری: 1550
نویسندگان تکراری: 480
درصد نویسندگان تکراری: 24

مقالات دریافت شده: 849
مقالات پذیرفته شده: 539
مقالات رد شده: 299
مقالات منتشر شده: 479

نرخ پذیرش: 63.49
نرخ رد: 35.22

میانگین دریافت تا پذیرش: 138 روز
میانگین دریافت تا اولین داوری: 6.2 روز
میانگین پذیرش تا انتشار: 353.7 روز

آمار تفکیکی سه سال اخیر:
مقالات دریافت شده: 100
مقالات پذیرفته شده: 74
مقالات رد شده: 15
مقالات منتشر شده: 43

نرخ پذیرش: 74
نرخ رد: 15

میانگین دریافت تا پذیرش: 70 روز
میانگین دریافت تا اولین داوری: 4.8 روز
میانگین پذیرش تا انتشار: 269.5 روز
____
..
:: دوره 7، شماره 2 - ( 2-1392 ) ::
جلد 7 شماره 2 صفحات 15-9 برگشت به فهرست نسخه ها
جداسازی و شناسایی Yersinia ruckeri با روش بیوشیمایی API 20E و تائید تشخیص با روش 16SrDNA PCR- Sequencingدر ماهی‌قزل‌آلای رنگین‌کمان در شمال ایران
مصطفی جعفرپور*، مرتضی موسی زاده سرقین، علی ناظمی، شیفته عربی، زهیر حشمتی پور
چکیده:   (4502 مشاهده)
Yersinia ruckeri عامل بیماری (ERM) Enteric Red Mouth یا یرسینیوزیس می‌باشد و باعث سپتی سمی در بیشتر آزادماهیان می‌گردد. این بیماری گسترش جهانی زیادی دارد و باعث ضررهای اقتصادی در صنعت پرورش ماهی می‌شود. بنابراین شناسایی دقیق پاتوژن برای کنترل بیماری در ماهی ضروری است. بر اساس علائم بالینی اپیدمی از بیماری در ماهی‌های قزل‌آلای رنگین کمان در شهر تنکابن در ایران رخ داده است. در این تحقیق ما جهت شناسایی Yersinia ruckeri از کشت آزمایشگاهی از روش بیوشیمایی API 20E galleries و جهت تائید این تشخیص از روش16SrDNA PCR- Sequencing با استفاده از پرایمر universal استفاده کرده‌ایم. در مقایسه با تحقیق بیوشیمیایی مشابه در رومانی که Yersinia ruckeri را با استفاده از API20E galleries شناسایی کرده و مقادیر عددی مرتبط با هر گروه از 5، 104، 100 در رومانی تا 5، 105، 100 در ایران متغیر بود این تفاوت به واسطه تست VP مثبت در تحقیق ما و تست VP منفی در تحقیق رومانی بود.یکی از دقیق‌ترین روش‌های شناسایی PCR- Sequencing 16Sr DNA با استفاده از پرایمر universal می‌باشد. این تحقیق اولین شناسایی بیوشیمیایی Yersinia ruckeri توسط کیت API 20Egalleries را گزارش می‌دهد که تائید آن با روش 16SrDNA PCR- Sequencing امکان پذیر شده است.
واژه‌های کلیدی: قزل‌آلای رنگین کمان، یرسینیاروکری، API20E گالری، بیماری دهان قرمز، پی سی آر سکونسینگ
متن کامل [PDF 978 kb]   (2156 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تخصصي
دریافت: 1394/1/22 | پذیرش: 1394/1/22 | انتشار: 1394/1/22
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML     Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:


جعفرپور مصطفی، موسی زاده سرقین مرتضی، ناظمی علی، عربی شیفته، حشمتی پور زهیر. جداسازی و شناسایی Yersinia ruckeri با روش بیوشیمایی API 20E و تائید تشخیص با روش 16SrDNA PCR- Sequencingدر ماهی‌قزل‌آلای رنگین‌کمان در شمال ایران. نشریه توسعه آبزی پروری. 1392; 7 (2) :9-15

URL: http://aqudev.liau.ac.ir/article-1-85-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 7، شماره 2 - ( 2-1392 ) برگشت به فهرست نسخه ها
نشریه توسعه آبزی پروری Journal of Aquaculture Development
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4710