Journal of Aquaculture Development
نشریه توسعه آبزی پروری
JAD
Agriculture
http://aqudev.liau.ac.ir
1
admin
2322-3545
0000-0000
8
10.61186/aqudev
14
8888
13
fa
jalali
1401
7
1
gregorian
2022
10
1
16
3
online
1
fulltext
fa
مقایسه کیفیت تشخیص بتانوداویروس در ماهیان هامور و سی باس از طریق کیت تشخیص سریع، آسیب شناسی و روش Nested-PCR
Comparison of Betanodavirus diagnosis quality in Grouper and Sea bass by Rapid Diagnosis Kit, histopathology and Nested-PCR methods
تخصصي
Special
پژوهشي
Research
<span style="font-size:11pt"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"> <span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">بتانوداویروس یکی از مهمترین عوامل مرگ و میر ویروسی در ماهیان سرتاسر جهان و مانعی اساسی در گسترش شیلات و آبزیپروری است. با توجه به افزایش آبزی پروری دریایی و پروژههای پرورش ماهی در قفس در خلیج فارس و بروز برخی علائم بیماری در ماهیان پرورشی و وحشی منطقه، غربالگری ماهیان حساس به بتانوداویروس از اهمیت خاصی برخوردار است. لذا، برای جلوگیری از خسارات اقتصادی و کاهش ذخایر آبزیان، دو گونه اقتصادی مهم خلیج فارس، هامور ماهیان وحشی و سی باس آسیایی پرورشی، مورد ارزیابی قرار گرفتند. پژوهش حاضر با بررسی بر روی 150 قطعه ماهی و سه روش تشخیصی (کیت تشخیص سریع ایمونوکروماتوگرافی، </span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">آسیب شناسی و روش</span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Nested-PCR </span></span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">) انجام شد و در نهایت کیفیت تشخیص روش­ها، مورد مقایسه و ارزیابی لازم قرار گرفتند. نتایج آزمایش­های انجام</span><span lang="FA" new="" roman="" style="font-family:" times=""></span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">شده توسط سه روش مذکور، برای نخستین بار در کشور موارد مثبتی از بتانوداویروس را در هر دو گونه مورد مطالعه آشکار ساخت. آنالیز داده­ها و مقایسه سه روش تشخیصی نیز، </span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Nested-PCR</span></span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""> را به عنوان حساس­ترین روش و کیت ایمونوکروماتوگرافی را به عنوان سریع­ترین و ارزان­ترین روش قبل از شیوع بیماری، معرفی می­کند. بنابراین با گسترش آبزیپروری در سواحل جنوبی ایران و افزایش گونه­های وارداتی، انتخاب روش مناسب برای غربالگری ماهیان مستعد در شناسایی زودهنگام بتانوداویروس،اهمیت زیادی داشته و برای پیشبرد اهداف اقتصادی صنعت شیلات و آبزی­پروری می­تواند مورد بهرهبرداری لازم قرار گیرد.</span><span lang="FA" style="font-family:"B Zar""></span></span></span></span></span></span>
<em>Betanodavirus</em> is the leading cause of viral mortality in fish worldwide and a major barrier to the spread of fisheries and aquaculture. Due to the increase in aquaculture in the Persian Gulf and the occurrence of some disease symptoms in farmed and wild fish in the region, screening of <em>Betanodavirus</em>-sensitive fish became important. Therefore, to prevent economic losses and reduce aquatic reserves, two important economic species of the Persian Gulf, wild grouper and farmed Asian sea bass, were evaluated. The present study was performed with 150 fish pieces and three diagnostic methods (Immunochromatography rapid diagnosis kit, Histopathology and Nested-PCR) and eventually compared the diagnostic quality of the methods. The results of experiments performed by these three methods, for the first time in the country, revealed positive cases of <em>Betanodavirus</em> in both species studied. Data analysis and comparison of three diagnostic methods also introduce Nested-PCR as the most sensitive diagnostic method and Immunochromatography kit as the fastest and cheapest method before the outbreak of the disease. Hence, with the spread of aquaculture on the southern coast of Iran and the increase of imported species, choosing the appropriate method for screening fish susceptible and early detection of <em>Betanodavirus</em> is very important and can be used to advance the economic goals of the fisheries and aquaculture industry.
بتانوداویروس, کیت ایمونوکروماتوگرافی, Nested-PCR, آسیبشناسی
Betanodavirus, Immunochromatography kit, Nested-PCR, Histopathology
21
31
http://aqudev.liau.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-59-2&slc_lang=fa&sid=1
Mina
Ziarati
مینا
زیارتی
mziarati2@gmail.com
10031947532846008940
10031947532846008940
No
Department of Basic Sciences, Faculty of Pharmacy, Pharmaceutical Sciences Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran
دانشگاه آزاداسلامی واحد جهرم
Mohammd Jalil
Zorriehzahra
محمدجلیل
ذریه زهرا
zorrieh@yahoo.com
10031947532846008941
10031947532846008941
Yes
Iranian Fisheries Science Research Institute, Agricultural Research, Education and Extension Organization, Tehran, Iran
موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور